摘要：从鼠肺中提取RNA，设计相应的引物，经RT—PCR扩增出角化细胞生长因子cDNA序列；插入pMDl8—T载体，经DNA测序证实为KGF基因．将KGF基因经酶切后连接于植物CaMV35S启动子和NOS终止子之间，单酶切插入pBll301植物双元表达载体，转化大肠杆菌，阳性克隆提取质粒后转化农杆菌EHAl05．实现KGF植物表达载体的构建，为KGF的进一步研究奠定基础．关键词：角化细胞生长因子；基因克隆；植物表达载体中图分类号：Q 78
文献标识码：A文章编号：0438—0479(2004)01-0124—04
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